CRO 推荐|2025年第一期合成简讯

  • CRO Charles River
砌块化学 02/06

J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 34285−34291

DOI: 10.1021/jacs.4c13630

光催化反应:Iterative One-Carbon Homologation of Unmodified Carboxylic Acids

  • 一种光催化的、直接且通用的一锅法,用于未修饰羧酸的同系化反应。
  • 末尾羧酸延长一个碳原子(亚甲基)策略。
  • 适用范围广泛的羧酸,且与多种官能团兼容。
  • 展现了其在复杂分子后期同系化中的实用性。

J. Am. Chem. Soc. asap

DOI: 10.1021/jacs.4c14391

制备噻蒽盐:Standardized Approach for Diversification of Complex Small Molecules via Aryl Thianthrenium Salts:

  • 开发出一种制备噻蒽盐的通用方法,以及两种噻蒽盐衍生化方式。
  • 为小分子的后期多样化修饰提供了实用且可靠的化学方法。

ACS Catal. 2025, 15, 817−827

DOI: 10.1021/acscatal.4c07185

金属Ni光催化:Cross-Coupling Reactions with Nickel, Visible Light, and tert-Butylamine as a Bifunctional Additive

  • 利用叔丁胺作为碱和配体,实现芳基卤化物与多种亲核试剂的高效光氧化还原交叉偶联反应。
  • 在相同条件下,该反应底物适用范围广泛,能够实现多种交叉偶联反应,使官能团化简便且多样。

Org. Lett. 2025, 27, 728-733

DOI: 10.1021/acs.orglett.4c04334

铑催化微波反应:Microwave Rhodium(III)-Assisted Synthesis of Heterocycles via-Catalyzed C−H Activation: Norbornadiene as an Acetylene Equivalent

  • 通过铑催化的 C - H 活化环化反应以及热逆狄尔斯 - 阿尔德反应合成 6,6 和 6,5 并环吡啶酮。
  • 反应条件能兼容多种富电子和缺电子取代基,且为进一步衍生化提供了良好的途径。
  • 该反应条件可应用于多种杂环衍生物的合成,且收率良好。

Nat. Comm. 2025, 16, 416

DOI: 10.1038/s41467-024-52842-0

流体化学:Defluorinative Functionalization Approach Led by Difluoromethyl Anion Chemistry

  • 一种用于三氟甲基(CF₃)中 C (sp³)-F 键脱氟官能团化的方法。
  • 通过采用连续流动化学技术,可以生成二氟甲基负离子并使其发生反应,从而引入多样的官能团。

J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 34285−34291

DOI: 10.1002/anie.202422899

Enamine designed block :Saturated F2 -rings from Alkenes

  • 一种将简单的环外烯烃转化为饱和偕二氟环的通用实用反应。
  • 该反应由五氟碘苯二乙酸酯(C₆F₅I (OAc)₂)介导,对多种官能团具有耐受性。
  • 此反应可在毫克级、克级及多克级规模上进行。

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