焦丽芳教授团队提出了一种异质双位点氧化物途径机制 （OPM），通过直接双氧自由基偶联，显著提高了酸稳定的OER电催化剂的效率。

本文报告了一种以三个关键光化学反应为特征的策略，用它分16个步骤合成norzoanthamine。

本文提出了一种自上而下的策略，通过一步热原子化降解 Pd 硫化物并同时产生 Pd 单原子位点。Pd4S 模型纳米颗粒在 ZIF-8 上加载和热处理后，成功转化为氮和硫共掺杂碳 （Pd1/N，S–C） 负载的 Pd 单原子位点。

本研究在没有保护基团的情况下，分 7 个步骤开发了 resibufogenin 和 bufalin 的化学酶合成途径。

本研究建立了一种前所未有的五组分 [2 + 2 + 1 + 1] 苯甲烷化策略，用于从两种 ynal、两种丙二腈和亚磺酸钠中区域选择性组装致密官能化芳香胺。

本研究描述了一种从现成的 2-硝基苯甲酸盐开始合成各种取代的 N-烷基-1,3-二氢-2,1-苯并异噁唑酮及其 2,1-苯并异噁唑酮前体的实用方法。

本文概述了合成生物学技术在天然药物合成中的应用，特别是以青蒿素为例，展示了如何通过这些技术提高生产效率和质量。同时，文章讨论了合成生物学在降低成本和促进可持续生产方面的优势，以及在该领域面临的挑战。