在现代有机合成化学领域，开发高效、高选择性的合成方法一直是研究的核心目标。区域发散性反应因其能从单一反应物集合中生成多种异构体产物而备受关注，然而，将其与自由基化学和不对称催化相结合面临诸多挑战。厦门大学龚磊课题组在该领域取得重要进展，他们开发了光诱导氢原子转移（HAT）与手性铜催化协同的催化体系，实现了甘氨酸衍生物与烃类原料的区域发散性和对映选择性交叉偶联。本文详细阐述了该研究的背景、实验过程、结果及意义，展示了这一成果在有机合成化学中的重要价值。

手性饱和杂环化合物在生物活性天然产物、药物研发及材料科学领域中占据着举足轻重的地位。然而，其催化合成方法的开发一直是不对称催化领域中极具挑战性的难题。本文详细阐述了美国斯克里普斯研究所余金权教授课题组在该领域的开创性研究。他们通过对内酰胺的对映选择性 β-C (sp³)-H 活化，成功实现了含四元中心手性饱和杂环的高效合成。文中深入探讨了从反应条件筛选、底物拓展到合成应用及反应机理等多方面的研究内容，展示了该方法在药物化学和合成化学中的巨大潜力，为手性饱和杂环化合物的合成提供了全新的策略与方法。

1,4-(氮杂) 二羰基化合物在有机合成领域占据重要地位，但因其结构特性，其对映选择性合成一直是有机化学家面临的重大挑战。本文详细阐述了莱比锡大学 Christoph Schneider 课题组在该领域的创新研究。他们巧妙利用硅基烯酮缩醛与亲电 1 - 氮杂烯丙基阳离子的反应，通过 α- 羰基碳极性反转策略，成功实现了 1,4-(氮杂) 二羰基化合物的高效催化合成。文中涵盖了从反应条件筛选、底物拓展到反应机理研究等多方面内容，并展示了该方法在药物分子合成中的潜在应用，为有机合成化学提供了新的思路与方法。

在化学合成领域，含有手性α-季碳的γ-内酰胺因其在生物活性分子和药物中的关键作用而备受关注。目前报道的反应往往需要使用活性较高的C(O)-Cl/F作为羰基前体，而以惰性C(O)-H键为羰基前体的环化反应尚未实现，尽管其稳定性更好。原因主要是惰性C-H键的活化往往需要更苛刻的条件但却会加速不稳定羰基金属中间体的分解。

兰州大学李灿院士和李泽龙教授领导的研究团队在《美国化学会志》（JACS）上发表的研究中，报道了一种ZnO-TiO2固溶体催化剂，该催化剂能够在连续流动反应系统中高效地利用CO2、H2和二甲胺（DMA）合成DMF，实现了高达99%的DMF选择性和优异的稳定性。

在化学合成和药物化学领域，手富含手性α的手性硼酸盐由于其广泛的合成和医药应用，在各个研究领域具有重要的意义。兰州化物所徐森苗教授和中山大学柯卓锋教授课题组在《美国化学会志》（JACS）上发表的研究中，首次报道了铱催化掩蔽伯醇的对映选择性α-C(sp³)−H硼化反应。这一突破性技术不仅实现了从单一偶联试剂出发合成多种结构异构体，还为化学合成提供了新的策略和工具。

在化学合成领域，交叉偶联反应因其在构建碳-碳键中的关键作用而备受关注。哈佛大学的Richard Y. Liu团队在《美国化学会志》（JACS）上发表的研究中，报道了一种创新的位点转移芳基交叉偶联反应。这一突破性技术能够从单一偶联试剂出发，高效合成多种结构异构体，为化学合成提供了新的策略和工具。

南开大学周其林团队在《美国化学会志》（JACS）上发表的研究中，开发了一种光诱导铜催化C(sp³)–H键与羧酸的不对称氧化偶联反应，实现了从烯烃和炔烃出发直接合成一系列手性酯，为手性化合物的合成提供了新的途径。

最近，宾夕法尼亚大学高雪课题组在《美国化学会志》（JACS）上发表的研究论文中，揭示了一类新的含C-S键的Cyclopentachromone化合物——Isochromosulfines（ISCs）的生物合成路径，并鉴定了一种关键的黄素依赖单加氧酶IscL，该酶能够催化6/6/6山酮前体通过苯环收缩形成6/6/5环戊二烯中间体2S-remisporine A。这一发现不仅为Cyclopentachromone的生物合成提供了新的见解，也为基因组挖掘和生物催化应用开辟了新的可能性。

近日，中国科学院上海有机化学研究所王鹏研究员课题组报道了一种通过钯催化的烯烃迁移1,1-环环化反应（MCAR）制备各种杂环的新策略。从现成的烯基胺和烯基醇开始，这种方法可以高效地形成各种五至七元氮杂杂环和氧杂杂环，并具有良好的官能团耐受性。实现这一反应的关键是使用4-碘苯酚或2-碘苯酚衍生物，其中酚羟基通过形成醌甲基化中间体在控制杂环的迁移方向和环尺寸方面起着关键作用。

在有机合成化学中，γ-内酰胺因其在天然产物、生物活性分子和药物分子中的普遍存在而备受瞩目。传统的γ-内酰胺合成方法通常依赖于外加氧化剂，这不仅限制了其在原子经济性方面的表现，还带来了环境污染问题。东华大学朱圣卿和储玲玲团队在光诱导镍催化领域取得了突破性进展，他们开发了一种新颖的催化体系，利用异氰作为双功能试剂与1,6-烯炔进行环化反应，成功构建了烯基腈链接的γ-内酰胺。

ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）是药物开发中的关键因素，它定义了药物的功效和安全性。本文将从ADMET评估意义、参数解析、研究进展三个方面对其进行介绍。

在多相催化领域，金属和酸性位点的协同作用对于提高催化反应的选择性和效率至关重要。北京大学化学与分子工程学院的研究人员在《美国化学会志》（JACS）上发表的最新研究，通过精细调控金属钯（Pd）和酸性位点在纳米金刚石（ND）载体上的分布，成功实现了对环己醇催化转化反应选择性的精确控制。这一突破不仅为理解金属-酸双功能催化剂的工作原理提供了新见解，也为设计新型高效催化剂开辟了新途径。

在现代有机合成化学中，α-手性羰基化合物的合成一直是一个活跃的研究领域，它们在药物化学和天然产物合成中占有重要地位。近日，中国科学院上海有机化学研究所殷亮课题组报道了一种铜 (I) 催化2-酰基咪唑的不对称α-烷基化反应，用于合成α-手性羰基化合物。本文将详细介绍这一研究的背景、优化过程、底物适用范围、反应机理以及在合成应用中的潜力。

在有机化学领域，芳基化脱芳香化反应因其在增加分子复杂性方面的重要性而备受关注。剑桥大学Robert J. Phipps课题组开发了一种高度对映选择性的1-萘酚的分子间芳基化脱芳香化反应，这在钯催化的不对称分子间反应中极为罕见。本文将详细介绍这一研究的背景、优化过程、底物适用范围、双官能化反应、机理探讨以及在合成应用中的潜力。

文献报告了一种简单而通用的氢硅烷迭代进化系统，用于异型取代氢硅烷的按需合成。

该研究报道了镍催化醛与氨基受保护的戊二烯酸酯还原偶联对映选择性合成邻位氨基醇衍生物的反应。