• JACS | 抗真菌药物 Papulacandins 的生物合成

    阜孢假丝菌素具有强效抗真菌活性和独特结构,其苯并螺环单元是决定阜孢假丝菌素抗真菌活性的关键因素,也是化学合成中最具挑战性的课题之一。构建螺环单元的主要策略包括杂环Diels-Alder反应、钯(0)-催偶联反应和m-CPBA介导的氧化螺环己烯化反应。迄今为止,只有最简单的家族成员阜孢假丝菌素D(2)的全合成被报道过,其他关于阜孢假丝菌素的生物合成途径还未被阐明。因此,揭示其生物合成途径,利用生物催化的高效性和特异性来实现其合成,成为该领域亟待解决的关键问题。

    摩熵化学
    JACS 中国医学科学院 抗真菌剂
    2025-03-14
  • JACS 聚焦加州大学洛杉矶分校唐奕研究成果,铜驱动的 DUF3328 酶如何实现真菌核糖体肽侧链大环化

    加州大学洛杉矶分校唐奕教授团队近期在《JACS》发表的突破性研究,首次实现了真菌DUF3328酶的体外功能重构,并揭示了其铜依赖的双环化机制。这一成果不仅填补了真菌RiPPs环化研究的理论空白,更为环肽药物的理性设计提供了全新范式。本文将从技术路径、机制解析到应用前景,深度剖析这一里程碑式研究的科学价值。

    摩熵化学
    JACS 加州大学洛杉矶分校 唐奕
    2025-03-13
  • 速看!中国科学院大学袁大强团队于 JACS 发文揭示酚 [4] 芳烃在构筑手性多孔有机笼中的关键作用

    手性多孔有机笼(CPOCs)作为一类具有独特结构和性能的材料,因其在分子识别、催化、气体存储等领域展现出的潜在应用价值,吸引了众多科研人员的目光。中国科学院大学袁大强团队在该领域取得了重要进展,通过深入研究发现酚 [4] 芳烃是构筑 CPOCs 的优良大环前体,相关成果发表于《Journal of the American Chemical Society》,为超分子和材料化学领域的发展开辟了新的方向。

    摩熵化学
    JACS 中国科学院 袁大强
    2025-03-13
  • 【Org. Lett.】兰州大学樊春安/赵宪鹤团队:多种倍半萜的不对称全合成

    在有机合成化学领域,对天然产物的全合成研究始终占据着极为重要的地位。天然产物因其独特的结构和多样的生物活性,成为了药物研发、材料科学等众多领域的宝贵资源。倍半萜类化合物作为天然产物中的重要一员,以其多样的生物活性与复杂精妙的分子结构,位于研究的核心位置。兰州大学樊春安、赵宪鹤教授团队在《Organic Letters》上发表的研究成果,通过开发基于 oxa - Pauson - Khand 反应的方法,成功实现了多种 Eremophilanolide 倍半萜类化合物的不对称全合成,为这一领域的研究带来了新的突破与活力。

    摩熵化学
    Organic Letters 兰州大学 樊春安/赵宪鹤
    2025-03-07
  • 【Org. Lett.】西北工业大学鲁神赐团队:铑/氧化N-杂环卡宾催化1,2,3-三唑与烯醛的不对称串联环化反应

    在有机合成领域,吡咯衍生物的合成一直是化学家关注的焦点。这不仅因为吡咯骨架广泛存在于众多具有生物活性的天然产物和药物分子中,还因在材料科学领域,其独特的结构赋予了材料特殊的性能,展现出不可忽视的应用潜力。然而,如何高效、精准地构建多取代吡咯结构,尤其是实现其不对称合成,长期以来都是有机合成化学面临的重大挑战。近期,西北工业大学鲁神赐教授团队在这一研究方向取得了突破性进展,在《Organic Letters》杂志发表了铑/氧化N-杂环卡宾催化1,2,3-三唑与烯醛的不对称串联环化反应,为吡咯衍生物的合成开辟了新的路径。

    摩熵化学
    Org. Lett. 西北工业大学 鲁神赐
    2025-03-05
  • 【Org. Lett.】中国科学院杜海峰:多取代异喹啉与手性硼烷的不对称氢化反应

    在有机合成化学领域,构建手性含氮化合物一直是研究的热点与重点。多取代异喹啉作为重要的有机合成中间体,其不对称氢化反应对于制备具有光学活性的四氢异喹啉类化合物具有关键意义。中国科学院大学杜海峰课题组在《Organic Letters》上发表了一系列相关研究成果,凭借手性硼烷实现多取代异喹啉的不对称氢化,为该领域带来了创新性的变革,开拓出合成手性含氮化合物的崭新路径。

    摩熵化学
    中国科学院 北化所冯向青 杜海峰教授
    2025-03-04
  • 中南大学刘敏JACS: 原子级协同酸位点促进C-F键活化以及全氟化合物完全脱氟

    在当今的工业生产与科技发展进程中,全氟化合物(PFCs)凭借其独特的化学性质,在半导体制造、表面防护材料、灭火泡沫等众多领域得到了广泛应用。然而,这类化合物所带来的环境与健康隐患也逐渐凸显。PFCs 具有极高的化学稳定性和生物累积性,在环境中难以降解,可长期存在并通过食物链富集,对生态系统和人类健康构成严重威胁。其中,CF₄作为大气中浓度最高、温室效应潜能值极大的 PFCs,其高效分解成为了环境化学领域亟待解决的关键问题。中南大学刘敏团队在《Journal of the American Chemical Society》上发表的系列研究成果,为这一难题的攻克带来了新的曙光,通过创新策略实现了全氟化合物中 C - F 键的活化及 CF₄的高效分解。

    摩熵化学
    JACS 中南大学 刘敏 C-F键活化
    2025-02-28
  • JACS 刊发!天津大学张兵 / 高莹团队揭秘调控界面氢键网络助力烯烃选择性氯化

    在有机合成化学领域,开发绿色、高效且具有高选择性的合成方法一直是科研工作者不懈追求的目标。氯醇和邻二氯化物作为重要的化工原料和有机合成中间体,在医药、农药、材料等众多领域有着广泛的应用。然而,传统的工业制备方法依赖于具有腐蚀性和毒性的 Cl₂气体,不仅对环境造成严重危害,还存在诸多安全隐患。因此,探索一种温和、可持续的替代合成方法成为了该领域的研究热点。天津大学张兵 / 高莹团队在这一领域取得了突破性进展,他们通过巧妙地调控界面氢键网络,成功实现了烯烃的选择性氯化,为电催化有机合成开辟了新的道路。

    摩熵化学
    JACS 天津大学 张兵/高莹
    2025-02-27
  • 厦门大学霍浩华教授团队JACS:光氧化还原催化实现对映选择性烷基-酰基自由基交叉偶联

    在有机合成化学的发展进程中,构建碳 - 碳(C - C)键始终是核心任务之一。自由基 - 自由基交叉偶联(RCC)作为一种强大的 C - C 键形成策略,为合成复杂三维有机分子提供了独特的途径。然而,传统的 RCC 反应在实现交叉选择性和对映选择性方面面临着巨大的挑战,这在很大程度上限制了其在有机合成中的广泛应用。

    厦门大学霍浩华课题组的研究成果为这一领域带来了新的突破,他们开发的金属光氧化还原催化对映选择性烷基 - 酰基自由基交叉偶联反应,为构建手性化合物提供了一种高效、新颖的方法。

    摩熵化学
    JACS 厦门大学 霍浩华
    2025-02-26
  • 有机电催化合成非C2对称联二酚:浙江工业大学钟为慧教授/凌飞创新突破

    非C2对称联二酚作为一类重要的手性化合物,广泛存在于药物、天然产物以及手性催化剂中,其独特的结构赋予了它们在众多领域的重要应用价值。然而,传统的合成方法在制备非C2对称联二酚时面临诸多挑战,浙江工业大学钟为慧 / 凌飞团队的研究成果为这一领域带来了新的曙光,他们开发的有机电催化合成方法,为非C2对称联二酚的高效、绿色合成开辟了新路径。

    摩熵化学
    JACS 浙江工业大学 钟为慧/凌飞
    2025-02-26
  • 大连化物所吴小锋团队:1,3 - 烯炔多选择性羰基化反应的创新突破

    在有机合成化学工作中,通过选择性催化官能团化来构建结构多样且复杂的有机分子,始终是科研工作者不懈追求的核心目标。然而,在面对多部位底物时,如何对多个反应中心进行精确的选择性控制,一直是横亘在科学家面前的一道难题。1,3 - 烯炔作为一类特殊的多部位底物,因其独特的结构,蕴含着构建复杂分子框架的巨大潜力。但长久以来,实现其高选择性催化转化困难重重,相关研究也较为匮乏。大连化物所吴小锋团队在这一领域取得了令人瞩目的成果,他们开发的 1,3 - 烯炔多选择性羰基化反应,为复杂有机分子的合成提供了全新的策略和方法。

    碳氢数科
    JACS 大连化物所 吴小锋 1,3-烯炔多选择性羰基化
    2025-02-25
  • 【Org. Lett.】贵州大学药学院研究团队报道:对映选择性钴催化烯基硼化合物的远程硼氢化反应

    在有机合成领域,手性化合物的合成一直是研究的热点与前沿,其在药物研发、材料科学等多个领域都有着举足轻重的作用。手性 1,n - 双硼酸酯作为一类特殊的手性化合物,是构建药物分子和功能材料的关键砌块。贵州大学药学院便带来了一项对映选择性钴催化烯基硼化合物的远程硼氢化反应成果,为手性 1,n - 双硼酸酯的合成开辟了新路径。

    碳氢数科
    Org. Lett. 贵州大学药学院
    2025-02-21
  • 【Org. Lett.】丹麦奥尔胡斯大学H. H. Jensen课题组:无纯化制备三氟乙酰亚胺酰氯及其在催化糖基化中的应用

    在有机合成化学领域,高效、绿色的合成方法以及新型化合物应用的开发是推动学科发展的关键驱动力。丹麦奥尔胡斯大学 Henrik H. Jensen 课题组于《Organic Letters》发表的关于无纯化制备三氟乙酰亚胺酰氯及其在催化糖基化中应用的研究成果,为有机合成领域带来了重要突破,在理论和实践层面均具有显著价值。

    碳氢数科
    Org. Lett. 奥尔胡斯大学 H. H. Jensen课题组
    2025-02-20
  • 【Org. Lett.】安中医张国玉/方方:光铜协同催化苯乙烯对映选择性氰基烷基化

    在有机合成化学的研究进程中,手性化合物的精准构建始终是一个核心议题。手性在生命科学、材料科学等领域具有不可忽视的意义,尤其在医药领域,手性异构体往往表现出截然不同的生物活性,这使得开发高效的不对称合成方法成为化学领域的关键挑战。安徽中医药大学张国玉 / 方方课题组在《Organic Letters》发表的光铜协同催化苯乙烯对映选择性氰基烷基化研究成果,为这一领域带来了创新性的解决方案。

    碳氢数科
    Org. Lett. 安徽中医药大学药学院 张国玉/方方
    2025-02-19
  • 清华大学罗三中团队:可见光促进α-氨基醛去消旋化

    长期以来,α- 氨基醛在常规酸或碱条件下极易发生外消旋化的特性,严重制约了其合成应用,成为了有机合成化学家们亟待攻克的难题。清华大学罗三中课题组在这一关键领域取得的创新性研究成果,为解决这一困境带来了新的曙光,在《Journal of the American Chemical Society》上发表的可见光促进 α- 氨基醛去消旋化的研究,引发了学术界的广泛关注与高度赞誉。

    碳氢数科
    清华大学 JACS 罗三中
    2025-02-14
  • 上海交大瞿旭东组JACS|芳香聚酮轴手性联苯骨架的生物合成机制

    上海交通大学生命科学技术学院和张江高等研究院瞿旭东团队与罗树坤团队在这一领域取得了重要突破,他们对立体选择性脱羧芳构化酶 / 环化酶(FasU)指导轴向手性联苯框架生物合成的研究成果发表于 JACS,为我们深入理解这类天然产物的合成机制以及开发新型化合物提供了新的视角。

    碳氢数科
    JACS 上海交大 瞿旭东
    2025-02-14
  • 李超课题组JACS,首次实现高氧化态DMOA杂萜 berkeleyacetal D和peniciacetal I的不对称全合成

    在化学合成的前沿领域,天然产物的全合成一直是极具挑战性和吸引力的研究方向。北京生命科学研究所 / 清华大学生物医学交叉研究院李超课题组近期在《Journal of the American Chemical Society》上发表的关于高氧化态 DMOA 杂萜(+)-berkeleyacetal D 和(+)-peniciacetal I 的首次不对称全合成工作,引起了学术界的广泛关注。这一研究成果不仅成功攻克了复杂分子骨架构建与多重选择性控制的难题,还为天然产物全合成及合成化学的发展带来了新的曙光。

    碳氢数科
    JACS 李超课题组
    2025-02-12