在有机合成化学领域，开发绿色、高效且具有高选择性的合成方法一直是科研工作者不懈追求的目标。氯醇和邻二氯化物作为重要的化工原料和有机合成中间体，在医药、农药、材料等众多领域有着广泛的应用。然而，传统的工业制备方法依赖于具有腐蚀性和毒性的 Cl₂气体，不仅对环境造成严重危害，还存在诸多安全隐患。因此，探索一种温和、可持续的替代合成方法成为了该领域的研究热点。天津大学张兵 / 高莹团队在这一领域取得了突破性进展，他们通过巧妙地调控界面氢键网络，成功实现了烯烃的选择性氯化，为电催化有机合成开辟了新的道路。

在有机合成化学的发展进程中，构建碳 - 碳（C - C）键始终是核心任务之一。自由基 - 自由基交叉偶联（RCC）作为一种强大的 C - C 键形成策略，为合成复杂三维有机分子提供了独特的途径。然而，传统的 RCC 反应在实现交叉选择性和对映选择性方面面临着巨大的挑战，这在很大程度上限制了其在有机合成中的广泛应用。

厦门大学霍浩华课题组的研究成果为这一领域带来了新的突破，他们开发的金属光氧化还原催化对映选择性烷基 - 酰基自由基交叉偶联反应，为构建手性化合物提供了一种高效、新颖的方法。

非C2对称联二酚作为一类重要的手性化合物，广泛存在于药物、天然产物以及手性催化剂中，其独特的结构赋予了它们在众多领域的重要应用价值。然而，传统的合成方法在制备非C2对称联二酚时面临诸多挑战，浙江工业大学钟为慧 / 凌飞团队的研究成果为这一领域带来了新的曙光，他们开发的有机电催化合成方法，为非C2对称联二酚的高效、绿色合成开辟了新路径。

在有机合成化学工作中，通过选择性催化官能团化来构建结构多样且复杂的有机分子，始终是科研工作者不懈追求的核心目标。然而，在面对多部位底物时，如何对多个反应中心进行精确的选择性控制，一直是横亘在科学家面前的一道难题。1,3 - 烯炔作为一类特殊的多部位底物，因其独特的结构，蕴含着构建复杂分子框架的巨大潜力。但长久以来，实现其高选择性催化转化困难重重，相关研究也较为匮乏。大连化物所吴小锋团队在这一领域取得了令人瞩目的成果，他们开发的 1,3 - 烯炔多选择性羰基化反应，为复杂有机分子的合成提供了全新的策略和方法。

在有机合成领域，手性化合物的合成一直是研究的热点与前沿，其在药物研发、材料科学等多个领域都有着举足轻重的作用。手性 1,n - 双硼酸酯作为一类特殊的手性化合物，是构建药物分子和功能材料的关键砌块。贵州大学药学院便带来了一项对映选择性钴催化烯基硼化合物的远程硼氢化反应成果，为手性 1,n - 双硼酸酯的合成开辟了新路径。

在有机合成化学领域，高效、绿色的合成方法以及新型化合物应用的开发是推动学科发展的关键驱动力。丹麦奥尔胡斯大学 Henrik H. Jensen 课题组于《Organic Letters》发表的关于无纯化制备三氟乙酰亚胺酰氯及其在催化糖基化中应用的研究成果，为有机合成领域带来了重要突破，在理论和实践层面均具有显著价值。

在有机合成化学的研究进程中，手性化合物的精准构建始终是一个核心议题。手性在生命科学、材料科学等领域具有不可忽视的意义，尤其在医药领域，手性异构体往往表现出截然不同的生物活性，这使得开发高效的不对称合成方法成为化学领域的关键挑战。安徽中医药大学张国玉 / 方方课题组在《Organic Letters》发表的光铜协同催化苯乙烯对映选择性氰基烷基化研究成果，为这一领域带来了创新性的解决方案。

长期以来，α- 氨基醛在常规酸或碱条件下极易发生外消旋化的特性，严重制约了其合成应用，成为了有机合成化学家们亟待攻克的难题。清华大学罗三中课题组在这一关键领域取得的创新性研究成果，为解决这一困境带来了新的曙光，在《Journal of the American Chemical Society》上发表的可见光促进 α- 氨基醛去消旋化的研究，引发了学术界的广泛关注与高度赞誉。

上海交通大学生命科学技术学院和张江高等研究院瞿旭东团队与罗树坤团队在这一领域取得了重要突破，他们对立体选择性脱羧芳构化酶 / 环化酶（FasU）指导轴向手性联苯框架生物合成的研究成果发表于 JACS，为我们深入理解这类天然产物的合成机制以及开发新型化合物提供了新的视角。

在化学合成的前沿领域，天然产物的全合成一直是极具挑战性和吸引力的研究方向。北京生命科学研究所 / 清华大学生物医学交叉研究院李超课题组近期在《Journal of the American Chemical Society》上发表的关于高氧化态 DMOA 杂萜（+）-berkeleyacetal D 和（+）-peniciacetal I 的首次不对称全合成工作，引起了学术界的广泛关注。这一研究成果不仅成功攻克了复杂分子骨架构建与多重选择性控制的难题，还为天然产物全合成及合成化学的发展带来了新的曙光。

在有机合成化学的浩瀚星空中，Janthinoid A 的不对称全合成无疑是一颗耀眼的明星。北京大学杨震和张仲超团队在这一领域取得的突破性成果，为有机合成化学家们带来了新的启示与希望，推动了该领域的进一步发展。

传统的烯烃还原反应需要加入化学计量比的还原剂，并且需要高压H2，因此面临着环境和安全问题。有鉴于此，武汉大学雷爱文教授、李武教授等报道一种普适性的电化学烯烃加氢氘代反应方法学。

在有机合成领域，开发高效、绿色的合成方法一直是科研工作者不懈追求的目标。近期，五邑大学黄玉冰课题组在《Organic Letters》上发表的关于硝基（杂）芳烃与有机卤化物的阴极脱氧烷基化反应的研究成果，犹如一颗璀璨的新星，为芳香（杂）胺的合成开辟了一条全新的路径，在有机合成和药物化学等领域展现出巨大的潜力。

在有机合成领域，实现对非活性烯烃的精准官能化一直是研究的热点与难点。近期，四川师范大学潘菲课题组在《Organic Letters》上发表的关于钌催化非活性烯烃远程三官能化的研究成果，为该领域注入了新的活力，开辟了一条高效合成多功能有机化合物的新路径。

在有机合成化学这一广阔天地中，持续探索新的反应路径和方法，始终是推动化学科学发展的核心动力，也是满足各领域对新型有机化合物不断增长需求的关键所在。近期，上海交通大学董佳家教授团队在该领域取得了一项极为引人瞩目的研究成果。他们成功报道了一种关于磺酰胺氟化物、氟磺酸盐和硫脒氟化物的分子内 Friedel - Crafts 反应，为磺酰胺类化合物的合成开辟了一条全新的道路。它不仅简化了合成步骤，使得反应能够在相对温和的条件下进行，大大降低了合成成本和难度，还提高了反应的选择性和产率，为磺酰胺类化合物的大规模制备和广泛应用奠定了坚实的基础。

在高分子化学领域，可逆失活自由基聚合（RDRP）作为一种能够精确控制聚合物结构和性能的有效方法，一直备受关注。但实现氧驱动的 ATRP 仍然是该领域极具挑战性和重要意义的研究方向。复旦大学潘翔城课题组在这一领域取得了突破性进展，为高分子合成带来了全新的思路和方法。

近日，上海有机所施世良/王鹏合作报道了镍催化的烯烃与有机硼选择性芳基化反应，构建具有挑战性的季碳中心。该方法通过最低限度官能化的烯烃与稳定的有机硼化合物反应，在温和条件下实现了多种环状或非环状季碳中心的构建。反应中二亚胺配体的选择对于高活性和高化学选择性至关重要。此外，使用大体积手性二亚胺作为镍催化剂配体，可轻松实现高对映选择性控制，制备出具有高对映体纯度的季碳立体中心。