Cannizzaro反应是碱催化诱导的醛之间的歧化反应。无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原，一分子醛被还原成醇，一分子醛被氧化成酸。如果醛中含有α -活泼氢，碱则会夺取其α -活泼氢，进而发生羟醛缩合反应，导致Cannizzaro反应的收率降低。

近日， Evo2 AI 生物学模型横空出世，它由 Arc Institute、英伟达、斯坦福大学、加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的科学家们联合打造，一经发布便在学术界和产业界引起了巨大轰动，被视为生物科技领域的又一重大里程碑。

在生物信息学研究中，相信每一位生信学家都在不断探索高效的研究路径。工欲善其事，必先利其器，今天就来为大家揭秘每个生信学家都不容错过的三大工具平台，这几个平台在生物信息学的各个方面都很有用，可帮助专业人员完成从访问数据库到分析基因序列和预测蛋白质功能的任务。相信它们将成为你科研路上的得力助手，开启全新的研究篇章。

每次下雨后是不是经常闻到一股清新的土味儿混合着草的味道，感觉整个世界都被净化了，这种味道其实是各种微生物如蓝细菌，放线菌，原生动物，霉菌和真菌在生长期间产生的气味次级代谢产物，大量的土臭素（GSM）和2-甲基异茨醇（2-MIB）被保留在其细胞中，在某些物理过程破裂后，从细胞中释放出GSM和2-MIB。

要想科研搞得好，文献阅读少不了。文献一般多且杂，但使用功能强大的文献管理软件则能节省很多时间和精力。EndNote就是这样一款功能强大的文献管理和编辑软件，其具有文献分组、文献共享、文献信息统计分析、修改参考文献样式等功能，能帮助你在论文中管理你想要插入的参考文献，统一更改文献的格式。对于想要针对性的投稿某家杂志的文章，还可以下载该杂志的参考文献引用格式，动动鼠标，就调好啦。除此之外EndNote还支持pubmed上直接导入数据，同时还可以在它的官网查询各个期刊的参考文献格式的具体要求。

Cadiot-Chodkiewicz偶联反应是从炔基卤和炔基铜试剂制备二乙炔基化合物的反应，用于合成非对称二炔。其反应机理和Castro-Stephens反应类似。而Sonogashira偶联也是合成非对称共轭二炔的方法。

本文以EndNote21.5为例为大家简单介绍了EndNote的软件安装流程。通过阅读，读者能够顺利完成 EndNote 软件的安装，为后续高效管理文献资源做好准备，开启便捷的科研文献管理之旅 。

科技飞速发展的今天，医疗领域正经历着一场变革，精准医疗成为了医学发展的重要方向。而在精准医疗的背后，基因检测技术发挥着关键作用。今天，我们就来聊聊基因检测领域中大名鼎鼎的 GATK 工具，看看它是如何从基因变异检测一步步助力精准医疗的。

Büchner扩环反应是苯环在铑催化剂催化下和重氮乙酸酯反应得到环庚-2,4,6-三烯甲酸酯的反应，又被称为Büchner(布赫纳)反应。

去甲肾上腺素是儿茶酚胺家族中的一种激素和起神经递质作用的天然化合物。它是一种交感神经合成、储存并释放的内源性儿茶酚胺，可作用于α₁-肾上腺素能（强效）和β₁-肾上腺素能受体（中效），是一种非强效的血管收缩剂。

有机叠氮化合物在1864年首次被合成出来，迄今为止已经有160多年的历史了。叠氮化合物是一类含有高活性叠氮基团（-N₃）的化合物，其结构特征为由三个氮原子通过共价键连接形成的线性N⁻=N⁺=N⁻基团。这种独特的键合方式赋予叠氮基较高的能量状态和化学活性。由于其分子内同时含有亲核性的氮与亲电子的氮原子，因此可以作为1,3-偶极子或者氮烯的等价物参与反应使其成为具有特殊应用价值的化合物体系。

Bergman cyclization（伯格曼环化）反应是烯二炔类化合物在H• 供体（如1,4-环己二烯）存在下通过热或光诱导环化构建取代苯环的反应。此反应由Bergman在1972年报道。

拜耳锐劲特（氟虫腈），这一曾经风靡全球农药市场的杀虫剂，无疑在农药发展史上留下了浓墨重彩的一笔。尽管如今它已不再是市场上的主打产品，但其曾经的辉煌成就和深远影响，使得它成为了许多人心中永远的王牌和经典。本文主要解读其分子特性！

Bucherer–Bergs反应是指由羰基化合物、氰化钾(KCN)和碳酸铵[(NH4)2CO3]或者氰醇和碳酸铵制备乙内酰脲的反应。此反应属于多组分反应（MCRs）。1929年，一篇专利首次报道了用醛或酮与氰化钾、碳酸铵、二氧化碳加压进行反应，最终得到乙内酰脲类化合物的合成方法。1934年，德国的化学家Bucherer也报道了类似反应，对反应进行了改进利用，并对反应机理进行了研究。

寒冬时节，捧起一碗热气氤氲的胡辣汤，浓郁的辛香在唇齿间绽放，暖意顺着喉咙缓缓流淌，驱散了四肢百骸的寒意。就连最寻常的一碗清汤面，只需撒上一撮胡椒，也能让味蕾苏醒，暖意从胃部蔓延至全身，让人不禁感叹这小小香料的神奇魔力。这股温暖力量，实则来自胡椒中独特的辛辣物质——胡椒碱。

Bischler-Napieralski反应是指β-芳基乙基酰胺在氯代试剂的作用下，发生分子内亲电取代，环合生成二氢异喹啉类化合物的反应。该反应是由德国化学家比希勒（August Bischler）和其合作者瑞士化学家纳皮拉尔斯基（Bernard Napieralski）于1893年在研究生物碱时发现。其广泛应用于合成含有异喹啉环系的生物碱类天然产物，也可应用于以酰基吲哚乙胺合成咔啉，是合成含有异喹啉环系的类化合物常用方法